Ciudad de México, 14 de mayo (SinEmbargo).– “En 2012 en el IMSS me dijeron que no tenía nada, que era una exagerada y que hiciera yoga. Dijeron que era trastorno de personalidad múltiple y no había medicamento para eso”, dice María del Ángel Dávalos, quien ocho años después de ese diagnóstico fallido, y varias crisis psiquiátricas, fue finalmente diagnosticada por la facultad de psiquiatría de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) con una neurodivergencia: autismo de alto funcionamiento y Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH).
Al mudarse de ciudad empezó la segunda lucha, conseguir que como derechohabiente del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) se le dé metilfenidato, medicamento recomendado por la UNAM. Aunque de entrada ya sabe que no lo conseguirá en la mejor presentación para ella (18 mg y de liberación prolongada y con un costo en promedio de mil 500 pesos por 30 pastillas), pues el IMSS compra de 10mg. El IMSS hizo 952 compras metilfenidato de 10mg, entre 2008 y 2018 —antes de que dejara de reportar las compras con el detalle que lo hacía en el Portal Compras IMSS— por más de 238 millones de pesos. Seiscientas 12 de esas compras se pagaron con un sobrecosto de más de tres millones de pesos, según los cálculos de PODER para el proyecto Salud, Dinero y Corrupción, y del cual forma parte este reportaje. En su clínica del IMSS, en la Ciudad de México, donde empezó el proceso para conseguir la medicina, no creyeron el diagnóstico de la UNAM y quisieron hacerla pasar por todo el proceso de diagnóstico. “Me dijeron: ‘no hay nada que a mí me garantice que el diagnóstico de la UNAM sea confiable porque no lo hice yo’”, relata Dávalos, quien debido a la falta de medicamento y el empeoramiento de su enfermedad, perdió el trabajo. En Querétaro, la ciudad a la que se mudó, la historia fue similar y Dávalos no logró que el médico de su clínica le diera una receta sin tener que pasar por el diagnóstico, le emitieron una ficha para una cita, pero “dicen que por la pandemia no están dando citas en especialidades, y aunque yo ya tengo mi diagnóstico, tampoco aquí me quieren dar el medicamento”. Su caso no es el único, Dávalos asegura que de 30 personas con las que ha hablado en la misma situación de no poder acceder a su medicamento, sólo una ha logrado que su médico familiar le emita receta. El 21 de marzo de 2021, Dávalos dirigió un tuit al IMSS: Después de ese llamamiento, el IMSS la buscó y le pidió que esperara dos semanas para obtener una solución. Ha pasado más de un mes y hasta el cierre del reportaje, Dávalos seguía sin acceso a su medicamento.